40 yaşındaki öğretmen Pinky Bahroos'un, gelişimini etkileyen sendrom nedeniyle 13 yaşında olduğu zannediliyor.
Pinky yıllar boyunca dalga geçilen, aşağılanan ve kötü davranılan bir kadın olmuş. Ama bu dünyalar güzeli kadın, bütün dünyaya eksik bir kromozomun mutsuz olma nedeni olmadığını göstermeye çalışıyor.
Pinky birçok tıbbi ve gelişimsel probleme neden olan Turner Sendromu dolayısıyla büyük sıkıntılar yaşamış.
Şu an 1.42 boyunda, yaklaşık 32 kilo olan Pinky'nin gelişimi 13 yaşındayken durmuş. İş başvuruları yaparken boyundan ve görünümünden ötürü öğrenci olduğu düşünülüyor. Yeğeninin arkadaşları da yine aynı şekilde kuzeni olduğunu düşünüyorlar.
Pinky'nin kemikleri o kadar zayıf ki, 80 yaşındaki bir insanın kemiklerine benziyor. Sinemaya veya kulübe girerken sürekli kimlik göstermesi gerektirdiği durumlar yaşıyor.
Hastalığını ilk öğrendiği zaman bütün hayatı boyunca mutsuz olacağını düşünmesine rağmen, bakış açısını değiştirdikten sonra hayatta olduğu için şükretmeye başlamış. 'Turner Sendromu olan bebekler genellikle doğmadan hayatını kaybediyor. Dolayısıyla hayatta kalabildiğim için şanslı olduğumu düşünüyorum.'
Pinky'nin ailesi bir yaz tatili sırasında kızlarının hastalığını öğrenmişler.
Çocuklarının, sınıftaki diğer kız çocuklar gibi olmadığını; yaşına rağmen gelişiminin zayıf olduğunu görünce doktora başvurarak gerekli testleri yaptırmışlar. Sonuçlara göre Pinky'nin bir kromozomu eksikti. Dolayısıyla gelişimi de bu nedenle yavaştı.
